特别是2018年10月25日那次，科技部的官网在那天的晚间发布信息：“华大基因、阿斯利康、药明康德、上海华山医院等6家公司或机构，因违反人类遗传资源管理规定，遭科技部处罚。”
无一例外，这些企业受罚的原因，都是涉及违规采集、收集、买卖、出口、出境中国人基因遗传资源。
前年和润达医疗达成合作时，华大基因当时的说法更是露骨：“本次合作符合公司的整体战略布局与业务发展，将进一步拓展基因科技造福人类的业务领域。”
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1999年前后，华大基因等机构只能以“科研”的名义涉足基因研究领域，必须等待十年的周期其商业服务才合法化。
但是在2009年中国启动了新一轮的医疗深化改革，原国家卫生部颁布了《医学检验所基本标准（试行）》，在医疗机构类别中增设“医学检验所”，将独立医学实验室定义为医疗机构。
从此，业内将该文件视为国家发展第三方检验机构的第一个政策性文件。
有了这个政策，社会资本、民营资本或者机构，就可以大张旗鼓地申请医疗机构执业许可了。
根据我国《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》，外国投资者在中国可以设立中外合资或合作 的医疗机构，但是《外商投资准入特别管理措施(负面清单)一直禁止着外商的投资行为，尤其是“科学研究和技术服务业”项下的“人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用”。
此外，《鼓励外商投资产业目录(2019年版)》虽然纳入了“高通量基因测序系统制造”，但目前国家仍然禁止外资开展基因诊断与治疗技术的开发和应用，这在2017年的十九大后、2018年的诸部委改革后更加严谨。
因而，外资进入中国的基因研究领域在法律层面是存在障碍的，可是这并不代表殖民者的触角就真的无法渗透。
国内的买办，民营的资本，独立的机构，这些“市场经济”中的元素，往往都会成为外资力量笼络和变相控股的平台。